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[KO] ＳＬＣ６Ａ１９ 유전자의 다형성 소위성과 이를 이용한ＤＮＡ 타이핑 키트 및 상기 유전자 관련 질병의 진단키트

[EN] DNA Typing Kits and Diagnostic Kits for Detecting Diseases Related to Microsatellites of SLC6A19 Gene

출원번호 10-2007-0004777 출원일 : 2007.01.16
등록번호 10-0861384-0000 등록일 : 2008.09.25
법적상태
- 등록
- 소멸

Contact point

동아대학교 산학협력단 기술사업화팀 김기연 051 - 200 - 6534 kky1216@dau.ac.kr

출원인

구분	이름	국적	주소
1	동아대학교 산학협력단	국적 : 대한민국	주소 : 부산광역시 사하구...

발명자

구분	이름	국적	주소
1	임선희	국적 :	주소 : 부산광역시 사하구...
2	설소영	국적 :	주소 : 부산광역시 사상구...
3	윤영호	국적 :	주소 : 부산 남구...
4	도은주	국적 :	주소 : 부산광역시 동구...

대리인

구분	이름	국적	주소
1	이처영	국적 : 대한민국	주소 : 서울특별시 강남구 언주로 *, 층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소)

요약

본 발명은 SLC6A19 유전자의 다형성 소위성과 이를 이용한 DNA 타이핑 키트 및 상기 유전자 관련 질병의 진단키트에 관한 것으로, 보다 상세하게는 개인 식별 마커로 사용할 수 있는, 중성 아미노산 수송체(neutral amino acid transporter)인 SLC6A19 유전자 내의 다형성 소위성, 상기 다형성 소위성 검출용 프라이머 세트, 상기 프라이머 세트를 이용한 DNA 타이핑 키트 및 SLC6A19 유전자 관련 질병의 진단키트에 관한 것이다. 본 발명의 SLC6A19-MS1, SLC6A19-MS4 및 SLC6A19-MS7은 멘델리안 유전에 따라 감수분열을 통해 전달되므로, 이를 DNA 타이핑함으로써 개체의 친자 확인, 혈연 확인 또는 법의학적 감정에 효과적으로 사용할 수 있으며, SLC6A19-MS1 및 SLC6A19-MS7 영역을 증폭하여 희귀 대립형질(rare allele)의 개체수 빈도를 정상인과 비교함으로써 질병에 대한 감수성을 진단할 수 있다. SLC6A19, 다형성 소위성, DNA 타이핑, 고혈압, 알츠하이머, 질병진단

IPC

C12N 15/11(2006.01.01)
C12Q 1/68(2018.01.01)

CPC

C12Q 1/6883(2013.01)

C12Q 1/6827(2013.01)

C12Q 1/6881(2013.01)

C12N 15/11(2013.01)

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